本指南由中华医学会消化内镜学分会儿科协作组与中国医师协会内镜医师分会儿科消化内镜专业委员会联合发起，由GRADE中国中心/兰州大学循证医学中心提供方法学与证据支持。启动时间为2020年4月15日，定稿时间为2020年10月7日。本指南的制订方法和流程主要基于2014年世界卫生组织发布的《世界卫生组织指南制订手册》，以及2016年中华医学会发布的《制订/修订〈临床诊疗指南〉的基本方法及程序》，并依据指南研究与评价工具（Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation Ⅱ，AGREE Ⅱ）和卫生保健实践指南的报告条目（Reporting Items for Practice Guidelines in Healthcare，RIGHT）的具体要求制订及报告指南。

本指南成立了包括儿科、内科、外科及循证医学等多学科专家在内的指南制订工作组，主要分为指导委员会、秘书组、证据评价组、共识组和外审组。所有工作组成员填写了利益声明表，不存在与本指南直接的经济利益冲突。

本指南已经在国际实践指南注册平台（International Practice Guidelines Registry Platform，http://www.guidelines-registry.org）进行了中英文双语注册，注册号为IPGRP-2020CN118。

本指南供各级医疗机构中的小儿内科、外科等涉及儿童内镜肠道准备相关科室的专业人员使用。指南推荐意见的目标人群为拟行消化内镜需肠道准备的儿童患者。

本指南通过一轮问卷调研和一轮专家会议对医师关注的临床问题进行遴选。首先通过系统查阅消化内镜及肠道准备领域已发表的指南，结合对部分儿科和消化科专家的访谈，工作组初步拟定了14个临床问题。通过在线问卷的形式对现有的14个临床问题重要性进行调研，同时让临床医生对至关重要的临床问题进行补充。经过来自31个省、自治区、直辖市77家机构的142位临床专家的调研和反馈，在对专家补充的60个临床问题进行去重、合并和讨论后，最终按照专家调研排序结果结合专家组会议讨论的方式遴选出本指南关注的10个临床问题。

证据组按照PICO（Population—人群，Intervention—干预，Comparison—对照，Outcome—结局）原则对最终纳入的10个临床问题进行解构，并根据解构的具体问题进行检索：（1）检索Medline（via PubMed）、The Cochrane Library、Embase、Epistemonikos、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国知网数据库，主要纳入系统评价、Meta分析、网状Meta分析、随机对照试验（Randomized Controlled Trial，RCT）、队列研究、病例对照研究、病例系列、病例报告和流行病学调查等研究类型的证据；（2）检索医脉通、ESGE、美国胃肠内镜学会（The American Society for Gastrointestinal Endoscopy，ASGE）以及美国结肠和直肠外科医师学会（American Society of Colon and Rectal Surgeons，ASCRS）等机构官方网站，纳入消化内镜肠道准备领域相关指南；（3）补充检索谷歌学术等一些其他网站，同时追溯纳入文献参考文献列表。所有类型的检索时间为建库至2020年9月1日，检索方式为每个临床问题具体的主题词结合自由词，发表语言限定为中英文。完成文献检索后，每个临床问题均由2位证据评价组成员按照题目、摘要和全文的顺序逐级独立筛选文献，确定纳入符合具体临床问题的文献，完成筛选后两人进行核对，如存在分歧，则通过共同讨论或咨询第三方协商确定。

证据组使用系统评价偏倚风险评价工具（A Measurement Tool to Assess Systematic Reviews，AMSTAR）量表对纳入的系统评价、Meta分析和网状Meta分析进行偏倚风险评价，使用Cochrane偏倚风险评价工具（Risk of Bias，ROB，针对随机对照试验研究）、诊断准确性研究的质量评价工具（Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies，QUADAS-2，针对诊断准确性试验研究）、纽卡斯尔-渥太华量表（Newcastle-Ottawa Scale，NOS，针对队列研究和病例对照研究）和加拿大卫生经济研究所量表（Institute of Health Economics，IHE，针对病例系列和病例报告）等对相应类型的原始研究进行方法学质量评价，评价过程由两人独立完成，若存在分歧，则共同讨论或咨询第三方解决。最后，使用GRADE（Grades of Recommendations Assessment, Development and Evaluation，GRADE）方法对每个临床问题的证据体质量和推荐意见强度进行分级，详见表1。

专家组基于证据组提供的国内外现有证据汇总表，同时考虑中国患者的偏好与价值观、干预措施的成本和利弊后，初步拟出符合我国临床诊疗实践的推荐意见，并分别于2020年9月15日和2020年9月18日进行了两轮推荐意见德尔菲调研，共收集到26条专家修改意见。在已有证据的基础上，专家组结合修改意见进一步对推荐意见进行完善，最终就所有推荐意见达成共识。

推荐意见达成共识后，指南制订工作组参考国际指南的报告规范RIGHT完成指南初稿的撰写，并提交外审组专家进行审阅，根据其反馈意见进行修改完善，最后形成指南终稿。

本指南计划在3～5年内按照国际指南更新方法和流程对推荐意见进行更新。

推荐意见：建议通过电话、短信和手机应用程序等辅助方式对儿童的父母/法定监护人进行健康教育（推荐强度：2；证据质量：B）。对于≥7岁的儿童，建议使用卡通图片或视频对儿童及其父母/法定监护人进行健康教育（推荐强度：2；证据质量：B）。

患者对疾病的认知和理解影响肠道准备的质量，肠道准备的质量与肠道疾病的检出率呈正相关。研究显示，与传统护理措施相比，对儿童及其父母实施包括患者教育在内的加强护理措施，可明显改善肠道准备质量和住院满意度，同时也可减轻患者及其家属的焦虑。结肠镜检查前进行健康教育可显著提高成人患者肠道准备的质量（RR=1.22，95%CI：1.10～1.36），而实施包括书面材料、教育视频、检查前1 d的电话再教育，以及医生的面对面指导等在内的教育干预也可有效改善肠道准备的质量。

除了传统的口头和书面的患者教育方式，电话、短信以及手机应用程序等辅助方式的接受度和使用率越来越高。系统评价结果显示，使用智能手机应用程序可提高患者教育的效果，患者的肠道准备质量更好。采用电话、短信以及手机应用程序等辅助方式与个体化相结合的健康教育方法，也能明显提高患者的肠道准备质量和依从性。

在提高肠道准备质量的众多的健康教育方式中，极易被理解和接受的是视频或图像形式的教育干预。与接受传统教育相比，视频教育干预可以明显提高肠道准备的充分率。研究显示，使用卡通折页、彩色图片、漫画或动漫等教育方式，能有效提高患者的肠道准备BBPS（Boston Bowel Preparation Scale）及肠道准备水平良好（BBPS≥5分）率。此外，考虑到对图片及视频的理解和接受能力，所以对于≥7岁的儿童，建议对儿童及其父母/法定监护人同时提供健康教育指导；对于<7岁的儿童，建议仅向其父母/法定监护人提供健康教育指导，以确保每个孩子及其家庭阅读并理解肠道准备的相关内容。

推荐意见：推荐进行肠道准备的儿童自镜检前1 d采用低残留/低纤维饮食或清流质饮食（推荐强度：1；证据质量：C）。肠道营养粉剂作为低残留/低纤维饮食的证据目前尚不充分，应视患者具体情况而定（推荐强度：2；证据质量：C）。

目前儿童和成人进行肠道准备时常采用的饮食模式主要为清流质饮食和低残留/低纤维饮食。清流质饮食一般指透明液体饮食，如清水、澄清的果汁、清炖肉汤和无色运动饮料等易吸收、不易在肠道内留下残渣的食物。低纤维/低残留饮食一般包括奶制品、精米精面、烹饪过的蔬菜和结缔组织少的肉类等，但不包括豆类、全麦食物和生果蔬等高纤维或容易产生气体的食物。此外，为避免影响镜下结果，需要对患者限制或禁食火龙果、奇异果等带有颜色及果籽的食物。

现有研究显示，6～18岁儿童接受低纤维饮食与清流质饮食后的肠道准备充分率无统计学差异，针对成人的系统评价同样证实了这一点，但接受低纤维饮食后患者的恶心、呕吐和头痛等不良反应症状明显减轻，从而引起患者的依从性和重复意愿更佳。尽管成人证据显示了低残留/低纤维饮食的优势，但儿童目前仍缺乏相关研究证据，结合0～6个月儿童仅推荐纯母乳喂养的现状，故对儿童仍保留清流质饮食的推荐。而针对限制饮食的时间，现有研究显示接受1 d或2 d的清流质饮食在儿童肠道准备效果方面无统计学差异，接受1 d或2 d的低残留饮食在成人肠道准备质量方面也无统计学差异，但保持1 d低残留饮食的患者依从性和重复意愿更高，因此推荐儿童自镜检前1 d开始进行饮食准备。

鉴于低残留饮食可能造成患者营养缺失，肠道营养粉剂作为一种高能量的低残留/低纤维饮食现已被应用于临床。研究显示，整蛋白/短肽作为儿童肠道准备联合方案中限制饮食的方式，其肠道清洁效果和镜检成功率均显著提高。但在肠内营养不间断时考虑到其成本相对较高，所以建议应视患者具体情况进行选择。

推荐意见：建议内镜下采用Boston量表联合Bubble量表进行儿童肠道准备质量的评估（推荐强度：2；证据质量：C）。儿童进行肠道准备时，建议评估耐受性、依从性和不良反应等指标（推荐强度：2；证据质量：C）。

目前常用的肠道准备评估量表有5种，主要被用于评估肠道准备过程中使用清肠剂后的肠道准备质量，但尚无专门针对儿童或在儿童人群中经过验证的评估量表。针对成人的研究证据显示，Boston量表是当前被广泛验证过和用户友好度最高的量表，其在中国人群中的可靠性和易推广性也得到了验证（不同观察者组内ICC=0.987，95%CI：0.949～1.000；同一观察者两次组内ICC=0.713，95%CI：0.452～0.849）。但不同的肠道准备质量评估量表的适用情况也不同，在应用过程中需视临床具体情况进行选择。另外，Bubble量表作为一种针对肠道清洁度的评估标准，被广泛用于评估肠道准备过程中添加祛泡剂后的祛泡效果。因此，建议采用Boston量表（表2）与Bubble量表（表3）联合的方式从不同角度评估儿童的肠道清洁度。

在肠道准备的过程中，除了肠道准备的清洁度外，临床还关注其他如耐受性、依从性、不良反应等结局指标，目前临床中多通过自定义问卷的形式进行评估。常用的儿童不适感评估量表为FLACC（Face、Legs、Activity、Cry、Consolability）评分和视觉模拟评分法（Visual Analogue Scale，VAS）。FLACC评分是经验证具有良好信度和效度的儿童过程性疼痛程度评估工具，适用于2月龄至7岁儿童的术后疼痛评估，但目前在肠道准备过程的不适感方面尚无研究。VAS多用于成人肠道准备满意度评估，但也有证据显示其可用于评估儿童患者对不同剂型清肠剂的可接受度。

推荐意见：对于<2岁的儿童，推荐使用生理盐水灌肠进行肠道准备（推荐强度：1；证据质量：C），此外还可考虑聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）电解质散或乳果糖（推荐强度：2；证据质量：C）。

考虑到儿童在2岁时饮食结构发生了明显改变，因此对<2岁的低龄儿童进行肠道准备时需要更加慎重。目前尚无关于<2岁儿童肠道准备的研究证据。但2010年以色列小儿胃肠病和营养学会（Israeli Society of Pediatric Gastroenterology and Nutrition，ISPGAN）的指南指出，<2岁的儿童应在检查前进行一次微量灌肠或生理盐水灌肠；2014年ASGE的指南、2017年ESGE和ESPGHAN的指南，以及2018年的《中国儿童胃镜结肠镜检查规范操作专家共识》也均推荐，对于<2岁的儿童，应在内镜检查前1 d采用清流质饮食，并进行生理盐水灌肠（5 mL/kg）。结合临床实践，本指南保留此条推荐。

针对儿童结直肠手术前肠道准备的研究结果显示，口服或鼻胃管给予PEG电解质散与鼻胃管给予生理盐水相比，两者在肠道准备质量方面无统计学差异，但PEG电解质散组的并发症出现率明显较低，且PEG电解质散的使用更容易和舒适，接受度更高。随机对照试验结果显示，与PEG电解质散、甘露醇溶液、硫酸镁溶液相比，3岁以下儿童使用乳果糖后的肠道清洁度最高，不良反应发生率与患儿不配合率最低，PEG电解质散效果次之。因此，<2岁儿童的肠道准备还可考虑使用PEG电解质散或乳果糖。

推荐意见：对于≥2岁的儿童，推荐使用高剂量分次的PEG电解质散进行肠道准备，其具体方案为：分两次进行服用（检查前一天下午6～8点第一次服用，检查当天术前4～6 h第二次服用），每次最多不超过50 mL/kg，每次服用时间＜1 h，总量不超过4 L（推荐强度：2；证据质量：B）。对于2～6岁的儿童，若PEG电解质散可接受度较低，考虑使用乳果糖或番泻叶加蔗糖（推荐强度：2；证据质量：C）。

PEG是目前应用最为广泛且国内外指南一致推荐的肠道清洁剂，具有较好的肠道清洁效果，常见不良反应为消化道症状，主要包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。主要包括PEG 3350、PEG 4000和PEG电解质散三种类型。其中PEG电解质散又包括PEG-ELS（PEG-electrolyte solutions）和SF-PEG（sulfate-free PEG）。但对于儿童来说，单次摄入高容量PEG会增加肠道准备的难度，其耐受性和接受性均较差，故临床多采用高剂量分次方案（高剂量为每次75～100 mL/kg，低剂量为每次40～50 mL/kg）。

高剂量分次的PEG电解质散可为≥2岁的儿童提供高质量的肠道清洁，且安全性与耐受性较高。研究显示，与未分次相比，分次服用PEG电解质散的肠道准备成功率显著增高，肠道清洁效果、患者准备满意度及重复意愿也均明显改善，服药时间缩短。遵循的PEG电解质散用药方案为：镜检前1 d服用一半，第一次给药8～12 h后服用另一半，但必须在镜检前6 h内完全服用，每次50 mL/kg（单次最大服用2 L）。但通常情况下，患儿在规定时间内服用规定剂量的PEG电解质散难度较大，若摄入量不足可考虑经口或经鼻饲管加服进行补救，一般总量不超过4 L。

此外，考虑到PEG电解质散口味不佳，2～6岁儿童的接受性较低，可使用乳果糖或使用番泻叶加蔗糖进行肠道准备。证据表明，番泻叶加蔗糖在为1～6岁儿童的结肠镜检查提供有效肠道准备的同时，还具有较低的不良反应发生率和较高的可接受性。但与番泻叶相比，≤5岁的儿童口服乳果糖溶液的肠道清洁效果更好，满意率和耐受程度更高，不良反应及并发症更少。

推荐意见：除PEG外，儿童做肠道准备的清肠药物还可考虑乳果糖、镁盐、蓖麻油、番泻叶和甘露醇等，乳果糖在肠道清洁率和耐受性方面更有优势（推荐强度：2；证据质量：B）。不推荐儿童使用磷酸钠进行肠道准备（推荐强度：1；证据质量：C）。

除PEG外，儿童做肠道准备时还可考虑乳果糖、甘露醇、镁盐、蓖麻油和番泻叶等清肠药物。研究显示，口服乳果糖溶液进行儿童肠道准备时，其清洁度高于甘露醇和硫酸镁，不良反应发生率和不配合率低于甘露醇和硫酸镁，肠道清洁满意度高于番泻叶，耐受性高于硫酸镁和番泻叶，并发症发生率低于硫酸镁和番泻叶。而甘露醇与蓖麻油相比，清洁程度虽无统计学差异，但甘露醇进行肠道准备时的耐受度高于蓖麻油。但由于甘露醇的高渗原理，使用过程中可能导致患儿体液大量丢失，造成水电解质紊乱，并且其在肠内被细菌酵解可产生爆炸性气体，所以禁止行高频电凝电切息肉等治疗；同时，甘露醇的恶心、呕吐和腹胀等不良反应较为明显，因此建议临床在无法获得其他清肠药物对诊断性肠镜进行肠道准备的情况下，可考虑使用甘露醇；但不推荐在治疗性结肠镜的肠道准备过程中使用甘露醇。而对于各药物具体的剂量方案，由于现有研究使用方案均不一致，所以无法给出推荐，未来还需进一步的临床研究。

磷酸钠因其肾毒性会严重增加代谢紊乱和肾功能衰竭的风险，因此不建议在儿童肠道准备时使用。系统评价结果显示，磷酸钠在肠道准备中的不良反应主要包括代谢紊乱、胃肠动力障碍、心脏病和肾功能衰竭，严重时甚至出现死亡。其中，儿童出现的不良反应主要为代谢紊乱。2014年的美国胃肠病协会的指南、2018年中华医学会消化内镜学分会儿科协作组的专家共识和2019年ESGE的指南也均不推荐使用磷酸钠进行儿童肠道准备。

推荐意见：儿童肠道准备不充分时，建议临床医师先分析其影响因素，主要有便秘、首次排便时间大于1 h和未能完全服用清肠药物等（推荐强度：2；证据质量：C）。儿童肠道准备不充分时，可采用口服PEG电解质散或生理盐水灌肠的方式进行补救（推荐强度：2；证据质量：D）。

由于儿童在肠道准备过程中依从性较差等原因，可能造成肠道准备不够充分，从而影响内镜医师对肠道观察的视野，延长检查时间，甚至导致检查延期或取消，所以在儿童肠道准备不充分时，建议临床医师应先分析其影响因素，再行相应的补救措施。研究显示，便秘（OR＝3.6, 95%CI：1.2～11.1）、首次排便时间大于1 h（OR＝3.8, 95%CI：1.1～12.1）和未能完全服完泻药（OR＝4.1, 95%CI：1.2～14.3）是儿童肠道准备不充分的独立危险因素，而慢性便秘和未完全服用泻药同样也是成人肠道准备不充分的独立危险因素。

在肠道准备不充分时的补救措施方面，有研究使用Bristol粪便性状评分表（Bristol Stool Form Scale，BSFS）对结肠镜检查儿童的解便性状进行了阶段性的评估，检查当日06∶00时查看最近1次解便的性状，BSFS≤5分者加服PEG 4000（20 mL/kg），检查当日11∶00时查看末次解便的性状，BSFS≤5分者取消当日结肠镜检查并延长肠道准备时间，BSFS=6分者予温生理盐水灌肠，BSFS=7分者不予温生理盐水灌肠，13∶00时行结肠镜检查，术中使用Boston肠道准备评分表记录镜下视野清晰度，结果显示生理盐水不灌肠与灌肠的肠道准备合格率之间无统计学差异。而针对成人的研究显示，与生理盐水灌肠相比，在肠道准备不充分时（BBPS总分<6分或3段结肠中任意一段评分<2分）口服2 L PEG进行补救后的结肠BBPS、肠道准备充分率和患者接受度均明显较高，不良反应方面无统计学差异；与1 L PEG灌肠相比，口服2 L PEG的右结肠与横结肠准备充分率、BBPS明显更高，但灌肠组的肠道准备延迟时间和不良反应发生总数少于口服组，患者满意度明显高于口服组。因此，对于肠道准备不充分的儿童，可采用口服PEG电解质散或生理盐水灌肠的方式进行补救。

推荐意见：推荐常规应用祛泡剂进行儿童肠道准备，目前常用的祛泡剂为西甲硅油和二甲硅油（推荐强度：1；证据质量：B）。

在肠镜检查过程中，黏膜附着的泡沫可影响对消化道黏膜及病灶的观察。而目前常用于肠道准备的祛泡剂主要为西甲硅油（或二甲硅油），该药由二甲基硅油及二氧化硅等成分组成，主要通过直接作用于气泡表面，降低表面张力，使气泡破裂释放，最后通过肠道蠕动排出。研究显示，与单独口服PEG相比，西甲硅油联合PEG虽不能提高结肠镜检查盲肠插管率，但腹胀率显著降低，并且西甲硅油联用可以改善磷酸钠盐的肠道清洁效果和清肠药物（磷酸钠盐、PEG、甘露醇、硫酸镁）的祛泡效果，减轻患者检查后的腹胀程度，增加患者检查时的舒适程度。针对儿童的研究结果显示，西甲硅油联合PEG可帮助患儿在经肛单气囊小肠镜检查术前达到较为优质的肠道清洁效果，提高疾病确诊率，降低不良反应及并发症发生率。有随机对照试验对12 h前清流质饮食、不同剂量PEG单用、西甲硅油单用、西甲硅油联合PEG后儿童肠道准备的效果进行了探索，结果显示PEG与西甲硅油联用的肠道准备效果最优。

西甲硅油用药剂量方面，低剂量（200 mg）与高剂量西甲硅油（1 200 mg）在肠道准备效果和患者耐受性方面虽无统计学差异，但低剂量在插管时间、右结肠气泡评分和费用方面凸显出优势。用药时机方面，与结肠镜检查当天05∶00时联用西甲硅油相比，在结肠镜检查前一天17∶00时PEG-Asc与西甲硅油联用可明显改善肠道准备质量；与检查前2 h和6 h服用二甲硅油相比，检查前4 h服用二甲硅油能更有效减少肠道内气泡，并显著提高患者对结肠镜检查的耐受度。但针对西甲硅油用量和用药时机的研究较少，且结果尚不一致，因此还需未来开展进一步高质量的临床研究才可给出明确推荐。

推荐意见：对于拟行小肠胶囊内镜检查的儿童，推荐于检查前4 h给予25 mL/kg PEG方案进行肠道准备，同时应常规应用祛泡剂（推荐强度：1；证据质量：B）。对于拟行远端小肠镜检查的儿童，建议使用高剂量分次PEG联合祛泡剂进行肠道准备（推荐强度：2；证据质量：B）；对于拟行空肠近端检查的儿童，建议检查前12 h禁食和检查前2～4 h禁水进行肠道准备（推荐强度：2；证据质量：B）。

根据临床需求的不同，小肠胶囊内镜和小肠镜现已应用于临床。胶囊内镜与结肠镜相比，具有无创、患者接受度更高的特点，所以在结肠镜操作困难，以及诊断潜在小肠出血、肿瘤或梗阻等情况下，小肠镜检查则十分必要。但由于小肠胶囊内镜和小肠镜类型不同，因此两者的肠道准备方案也存在一定差异。网状Meta分析比较了25 mL/kg PEG、50 mL/kg PEG、100 mL/kg PEG和禁食这四种小肠胶囊内镜肠道准备方案的效果，结果显示服用50 mL/kg PEG的患者效果最好，其次是服用25 mL/kg PEG。原始研究结果显示：胶囊内镜检查前4 h或12 h分别使用25 mL/kg PEG、50 mL/kg PEG，以及检查前不使用PEG这五种肠道准备方案中，检查前4 h使用25 mL/kg PEG的效果较好，对肠道远端部分的诊断率较高，且患者对25 mL/kg PEG方案的接受程度高于50 mL/kg PEG方案；与小肠胶囊内镜检查前6 h服用50 mL/kg PEG相比，检查前4 h服用50 mL/kg PEG方案的小肠图像质量更优；儿童小肠胶囊内镜检查前清流质饮食、不同剂量PEG单用、西甲硅油单用、西甲硅油联合PEG相比较，25 mL/kg PEG与西甲硅油联用的肠道清洁效果最好；与不添加西甲硅油相比，小肠胶囊内镜肠道准备时联用西甲硅油（80 mg）具有更好的肠道清洁度。所以推荐于检查前4 h给予25 mL/kg PEG方案进行儿童小肠胶囊内镜检查的肠道准备，同时应常规使用祛泡剂。

对于小肠镜的肠道准备，已有研究比较了单气囊小肠镜检查前仅禁食与使用PEG进行肠道准备的效果及小肠镜进入的深度，结果显示，与禁食（检查前12 h禁食，检查前2～4 h禁水）相比，PEG高剂量分次（检查前一天05∶00时给予1 L PEG溶液，检查当日清晨另给予1 L PEG溶液）的插管深度更优，而两组的肠道清洁度BBPS、患者舒适度及安全性方面无统计学差异。由于高剂量分次PEG方案准备后的插管深度更优，所以此方案可用于儿童拟行远端小肠镜检查的肠道准备；但若不考虑对插管深度的需求，对仅需要检查空肠近端的患者，建议可采用禁食禁水的肠道准备方案。此外，有证据表明，在儿童单气囊小肠镜检查中，PEG联合西甲硅油后的疾病确诊率显著高于PEG单用，且不良反应发生率更低。因此建议对拟行远端小肠镜检查的儿童，使用PEG的同时需联合使用祛泡剂。

推荐意见：对于便秘的儿童，建议直接口服乳果糖联合PEG，或进行生理盐水灌肠后再使用清肠药物（推荐强度：2；证据质量：C）。对于处于炎症性肠病活动期的儿童，建议采用低剂量的PEG进行肠道准备（推荐强度：2；证据质量：C）。对于活动性下消化道出血的儿童，严密监测下若仅少量出血，建议使用PEG进行肠道准备；若进行性出血影响机体循环，建议使用生理盐水灌肠进行肠道准备（推荐强度：2；证据质量：D）。

便秘是儿科的常见疾病，便秘患儿肠道排空能力差，如果肠道清洁程度不理想，不仅会影响消化镜操作过程，而且更重要的是容易遗漏病变。研究显示：对于成人便秘患者，在使用泻药前进行灌肠处理组的BBPS及肠道质量明显优于使用泻药后进行灌肠或不灌肠；与PEG单用相比，乳果糖和PEG联用的肠道清洁效果更优。因此对于便秘的儿童，建议口服乳果糖联合PEG或在使用清肠药物前先进行生理盐水灌肠。对于临床上仍在部分使用的开塞露，目前也仅有成人证据表明，相比单纯口服PEG，PEG联合开塞露后的首次大便时间、大便清澈时间、排便次数、镜下肠道清洁度均更优。但由于开塞露的两种制剂（一种为甘油制剂，另一种为甘露醇、硫酸镁制剂）虽成分不同，作用原理却均为高渗作用，结合甘露醇高渗溶液在肠道准备过程中可能出现的问题，因此本指南不对开塞露作出推荐。

由于PEG不会破坏结肠黏膜的组织学特征，所以可将其应用于炎症性肠病的患者。系统评价与队列研究结果均显示，对于炎症性肠病成人患者，低剂量（2 L）PEG方案与高剂量（4 L）PEG方案在肠道清洁质量方面无统计学差异，但低剂量的耐受性和接受度更高。

对于活动性下消化道出血的成人患者，有证据表明使用PEG后的肠镜插镜成功率和第一次肠镜检查明确诊断率均显著高于甘油或水灌肠；且对于急诊肠镜检查的成人患者，使用PEG盐溶液进行肠道准备的成人患者的盲肠插镜成功率占总成功率的74%，使用PEG溶液的出血灶诊断率显著高于使用甘油或水灌肠，结肠镜检查重复率低于灌肠。此外，2018年中国共识和2019年ESGE指南均建议使用PEG方案进行下消化道出血成人患者的肠道准备。针对此临床问题，由于目前尚无儿童相关证据，所以在参考现有成人证据的基础上，结合儿童临床实践及儿科专家的讨论和共识后，形成当前推荐意见。

本指南是国内第一个基于系统检索证据和应用GRADE分级系统制订的儿童消化内镜检查前肠道准备指南，旨在充分解决当前临床亟待解决的肠道准备问题，并提出未来儿童肠道准备临床研究的方向。本指南将会根据证据情况进行更新，以期更好地指导临床实践，最终达到内镜的精准诊疗。在指南制订过程中，专家们广泛参与及讨论，发现当前已有研究与实践仍有差距。因此，在儿童消化内镜检查前的肠道准备这一领域还需要进一步开展高质量的研究，今后在应用该指南的过程中，也需要紧密结合临床实践，联合全国消化内镜同道进行更多的高水平、多中心的消化内镜儿童肠道准备的研究，提高肠道准备质量，减少儿童患者痛苦，推动儿童消化内镜的进步与发展，助力儿童健康。

参考文献略，原文见《中华消化内镜杂志》2021年第2期