陈日荣博士在ECCO作口头报告

我科柯麟新苗，多伦多大学博士后陈日荣汇报了一项旨在揭示克罗恩病（CD）发病前蛋白质组学变化特征的多队列研究。该研究联合了加拿大多伦多大学、美国哈佛大学与美国西奈山医院的3项CD发病前队列，通过Olink^®HT技术对5416种血清蛋白进行了高通量检测。研究首次描绘了蛋白质水平随CD发病时间变化的差异化图谱：部分蛋白在疾病即将发作时出现剧烈波动，而另一部分蛋白则不受发病时间进程的影响。基于这一发现，研究者利用这两组标志物成功构建了CD发病预测模型。该模型不仅能够准确预测克罗恩病的发生，与患者距离发病的时间呈显著正相关，为CD的早期筛查提供了重要工具。

黄珊珊医师在ECCO 2026现场

黄珊珊主治医师代表陈旻湖教授团队作口头发言，并荣获“ECCO Digital Oral Presentation Award”。该研究是一项Ⅱ期随机双盲对照研究，纳入150例中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者，旨在评估IL-23p19抑制剂匹康奇拜单抗的疗效与安全性。患者于第0~12周接受匹康奇拜单抗（200 mg/600 mg 每4周一次）或安慰剂静脉给药诱导治疗，应答者于第12~52周接受匹康奇拜单抗200 mg（每4周或每8周一次）或安慰剂皮下给药维持治疗。结果显示，第12周匹康奇拜单抗组临床缓解率显著优于安慰剂，疗效差异可达18%；第52周匹康奇拜单抗两种给药间隔的维持方案均持续有效。安全性良好，未发现新的安全信号。研究表明，匹康奇拜单抗治疗中重度活动性UC疗效确切，且支持每8周给药一次，为患者提供了便捷高效的新选择。

胡世贤副研究员在ECCO 2026上作口头报告

在本届ECCO大会上，来自陈旻湖教授、毛仁教授团队的胡世贤副研究员，（DOP079）汇报了迄今为止全球最大的克罗恩病（CD）跨种族肠道遗传调控图谱。该研究整合了来自中国、欧洲和北美的6个疾病队列的3000余例肠道活检样本和配对的全基因组分型数据，深度剖析了隐藏在DNA中的疾病“开关”。团队不仅发现了超1.2万个中西方患者共享的致病调控机制，更精准锁定了“种族特异性”的致病差异，首次揭示了中国人群特有的 TNFSF15 基因异常剪接现象是加剧肠道炎症的重要推手，为未来CD的精准分层和个体化靶向治疗提供了新视角。

陈日荣博士在ECCO 2026上作口头报告

该项研究基于目前全球最大规模的克罗恩病（CD）患者一级亲属队列（GEM Project）。研究发现，接触年龄对疾病易感性有着深远影响：在儿童时期暴露于CD患者的同胞，其未来罹患CD的风险是成年时期接触者的4倍，而肠道菌群紊乱扮演了关键的中介角色。为验证这一发现，研究团队进一步利用 T 细胞转移的 Rag1^-/-无菌小鼠模型开展体内实验，证实了儿童期暴露组的肠道菌群能显著加重肠道炎症。该研究为理解CD的早期环境危险因素及微生物致病机制提供了重要的循证医学证据。

该两中心前瞻性研究应用热裂解-气相色谱-质谱技术，定量检测了241名克罗恩病患者和43名健康对照者血清中11种微纳塑料聚合物水平。结果显示，CD患者血清微塑料总量显著高于健康对照（90.7±33.7 µg/g vs. 32.8±12.5 µg/g），其中聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯及尼龙在所有受试者中均有检出。血清微塑料总量升高与更严重的肠道炎症以及狭窄/穿透性病变行为密切相关。研究对167例初诊无并发症的CD患者进行了平均27个月的前瞻性随访。结果显示，高微塑料暴露组疾病进展率显著高于低暴露组（45.7% vs. 25.8%），进展生存期更短。多变量分析表明，血清微塑料总量是疾病进展的独立危险因素，可使进展风险增加近3倍。多组学分析揭示了潜在机制：高微塑料负荷与特定肠道菌群失调相关，包括链球菌属和拟杆菌属富集，瘤胃球菌科等有益菌耗竭；同时伴随甘油三酯和氨基酸代谢通路紊乱。中介分析提示，特定菌属和甘油三酯代谢物部分介导了微塑料暴露与疾病进展的关联。该研究首次从人群水平证实，血清微塑料负荷升高与CD疾病进展风险增加相关，其作用与肠道微生态-代谢扰动密切相关。研究结论支持将血清微塑料评估作为优化CD风险分层、指导预防策略的新型环境暴露标志物。