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一周关注丨曹倩团队探索靶向二代测序技术快速鉴别肠结核和克罗恩病的价值;祝荫团队研究为肥胖相关重症急性胰腺炎防治提供新思路
消化医声 / 消化医声 / 2025-02-09

最新荟萃分析显示,Hp根除最高可将Hp阳性个体患胃癌风险降低81%


奇点网:近期,英国圣詹姆斯大学医院利兹胃肠病学研究所Alexander C. Ford团队发表了一项重要研究结果。他们通过更新此前的荟萃分析,进一步验证了幽门螺杆菌根除疗法对预防胃癌的显著效果。


具体来说,随机对照试验(RCT)数据显示,在健康无症状的幽门螺杆菌阳性个体中,与未治疗或使用安慰剂治疗相比,幽门螺杆菌根除疗法可将胃癌发生风险降低36%(RR=0.64),而在接受内镜黏膜切除术(EMR)治疗的幽门螺杆菌阳性患者中,幽门螺杆菌根除疗法可将胃癌发生风险降低48%(RR=0.52)。


此外,观察性研究数据也显示,在基线无胃癌的幽门螺杆菌阳性个体中,与未治疗相比,幽门螺杆菌根除治疗可将胃癌发生风险降低44%(RR=0.56),而在接受EMR的患者中,幽门螺杆菌根除治疗可将胃癌发生风险降低81%(RR=0.19)。


研究发表在Gastroenterology上。


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APT:曹倩团队探索靶向二代测序技术在肠结核和克罗恩病的快速鉴别诊断方面的价值


IBD Daily:近期,浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科叶玲娜教授、曹倩教授在Alimentary Pharmacology & Therapeutics(中科院1区,IF=6.6)上发表了题为“Crohn's Disease with Latent Tuberculosis Infection or Intestinal Tuberculosis: Rapid Discrimination by Targeted Next-Generation Sequencing”的研究论文,揭示了靶向二代测序技术(tNGS)在克罗恩病合并潜伏性结核感染与肠结核快速鉴别诊断的价值。


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本研究通过前瞻性单中心研究,纳入了2020年9月至2023年12月期间的100例疑似肠结核(ITB)患者。所有患者接受8周的ATT治疗,并在8周、1年进行临床及内镜综合评估。研究结果显示, tNGS在肠结核诊断中的敏感性为83%,特异性与阳性预测值为100%,阴性预测值为76%。


本研究揭示了溃疡面活检的黏膜tNGS检测技术在肠结核尤其是孤立性肠结核诊断中的高效性和特异性,其诊断效率远超其他传统的结核检测手段,为结核高发地区的临床诊断及鉴别诊断提供了新的工具和思路。



南昌大学一附院消化科发表研究成果,为肥胖相关重症急性胰腺炎的防治提供新思路


南昌大学第一附属医院消化科:近日,南昌大学第一附属医院消化科何丛/祝荫教授课题组在国际知名期刊Gut Microbes杂志(一区Top期刊,IF=12.2)上发表研究成果。


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本研究从肠道菌群失衡的角度探讨肥胖促进急性胰腺炎(AP)重症化的作用机制,发现膳食纤维菊粉改善了肥胖诱导急性重症胰腺炎(SAP)小鼠胰腺损伤以及促进肠功能恢复;微生物测序发现菊粉也可纠正肠道菌群的失衡,包括减少致病性大肠杆菌、志贺氏菌、肠球菌、克雷伯菌,以及促进有益的阿克曼菌属、双歧杆菌属的生长,并且通过无菌小鼠、粪菌移植技术证明菊粉通过肠道菌群发挥减轻SAP严重程度作用。同时,该本研究也发现肠道菌群代谢产物短链脂肪酸(short chain fatty acids, SCFAs)抑制肥胖SAP小鼠的肠道炎症,并增强其免疫防御能力从而减轻胰腺炎严重程度。在机制上,该研究阐明了丁酸通过抑制HDAC3和促进组蛋白H3K27乙酰化调节巨噬细胞M1/M2极化平衡。


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总的来说,该研究为肠道菌群-胰腺轴提供了新的见解,将为临床SAP患者的早期治疗以预防感染性并发症发生和改善预后提供了新思路和理论依据。



Cell Discov:复旦大学樊嘉等合作发现基质结构和成纤维细胞亚群对肝细胞癌结局产生相反的影响


iNature:2025年1月28日,复旦大学樊嘉、高强、华大生命科学研究院吴奎、中国科学院神经科学研究所孙怡迪及周虎共同通讯在Cell Discovery 上在线发表题为“Stromal architecture and fibroblast subpopulations with opposing effects on outcomes in hepatocellular carcinoma”的研究论文,该研究通过将病理图像分析与空间蛋白质组学相结合,研究揭示了肝细胞癌(HCC)中具有不同生物学功能和细胞外基质组成的两种基质原型。


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研究使用配对的单细胞RNA和与Stereo-seq的表观基因组测序,发现了两个成纤维细胞亚群CAF-FAP和CAF-C7,它们的空间富集与两种基质原型和相反的患者预后强相关。研究发现了两个功能单元,一个是以CAF-FAP加CD8_PDCD1为特征的肿瘤内炎症中心,另一个是CAF-C7和巨噬细胞SPP1共定位的边缘伤口愈合中心。与任何一种单一疗法相比,在原位HCC模型中抑制CAF-FAP联合抗PD-1导致肿瘤消退改善。总的来说,研究结果表明,基于定义的基质原型的HCC基质靶向策略,提出了CAFs根据空间环境改变其转录程序和细胞间对话的概念。



GUT:复旦大学中山医院团队研究解锁模拟禁食饮食增强抗肿瘤免疫新机制


复旦大学附属中山医院麻醉科:2025年1月27日,复旦大学附属中山医院麻醉科缪长虹教授课题组在模拟禁食饮食(Fasting-Mimicking Diet, FMD)增强抗肿瘤免疫研究方面再获新突破,该成果以“Fasting-mimicking diet-enriched Bifidobacterium pseudolongum suppresses colorectal cancer by inducing memory CD8+ T cells”为题在国际胃肠病学顶级期刊Gut发表。


本研究揭示FMD对肠癌小鼠肠道菌群的影响,发现假长双歧杆菌(B. pseudolongum)可作为FMD的模拟物,具有抗肿瘤作用。机制探索中首次表明,B. pseudolongum生成L-精氨酸通过溶质载体家族7成员1受体(SLC7A1)促进组织驻留记忆CD8+ T细胞(CD8+ TRM)增多,激活抗肿瘤免疫反应。该研究为肠癌患者围手术期饮食干预提供了新的理论依据和临床应用前景。



J Hepatol:北京中医药大学研究者发现猪去氧胆酸改善胆汁淤积性肝纤维化的潜在机理


iNature:2025年2月4日,北京中医药大学李晓骄阳、刘闰平共同通讯在Journal of Hepatology(IF=26.8)在线发表题为“Programming biological communication between distinct membraneless compartments”的研究论文,该研究发现猪去氧胆酸通过促进m6A调节的新型抗纤维化靶点ETV4的表达改善胆汁淤积性肝纤维化。


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胆汁淤积患者和小鼠的HDCA水平均下降,而HDCA补充剂显著改善胆汁淤积性肝纤维化。通过诱导胆管细胞ETV4表达,HDCA诱导MMP9分泌,促进44细胞外基质(ECM)降解。在胆汁淤积性纤维化患者和Etv4-/-小鼠中的发现进一步揭示了Etv4在改善肝纤维化和HDCA治疗效果中的有希望的作用。从机制上讲,HDCA促进ETV4 mRNA的m6A修饰,促进IGF2BP1识别和PABPC1募集以抑制ETV4 mRNA的去端化,导致mRNA稳定性增加,储存在P小体内,翻译延长。ETV4 mRNA上m6A位点的突变或参与m6A修饰的关键基因的敲除显著取消了HDCA的调节作用。该研究强调ETV4是一个新的抗纤维化靶点,表明HDCA通过促进m6A调节的ETV4表达重塑ECM,为胆汁淤积性肝纤维化提供了潜在的治疗方法。



Advanced Science:上海新华医院团队提出抑制肠道氧化应激治疗IBD新策略


上海新华医院结直肠外科:2025年1月31日,上海交通大学医学院附属新华医院肛肠外科/上海市结直肠肿瘤研究中心杜鹏、刘辰莹研究团队在Advanced Science期刊发表题为Redox-induced Stabilization of AMBRA1 by USP7 Promotes Intestinal Oxidative Stress and Colitis through Antagonizing DUB3-mediated NRF2 Deubiquitination的研究论文,该研究发现姿势自噬关键蛋白AMBRA1通过非KEAP1依赖途径促进NRF2的蛋白降解,加重肠道氧化应激反应,为IBD的治疗提供了新的治疗策略。


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河南科技大学一附研究团队在细胞子刊发表食管癌仿生器官芯片新成果


河南科技大学第一附属医院:近日,河南科技大学第一附属医院(以下简称河科大一附院)高社干教授及其团队在国际权威期刊细胞子刊《细胞报告物质科学(Cell Reports Physical Science)》(中国科学院综合性期刊2区)上发表题为“Hydrogel-based hollow microfibers for functional esophageal carcinoma remodeling” (基于水凝胶的中空仿生微纤维用于食管癌功能重塑)的研究论文,并被选为同期封面文章。


本次研究就是通过医、理、工多学科交叉融合,将细胞自组装和微纤维生物复合凝胶相结合,通过对微流控芯片多层同轴流体的精细操控,在全球首次构建高度还原患者病理微环境的食管癌仿生器官模型。


该项创新突破,有望解决药物研发周期长、耗资大等“卡脖子”问题,以及患者个体间用药敏感性、毒副作用差异大等临床治疗难题,为实现肿瘤患者个体化精准诊疗提供了强有力的技术支撑。


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