爱肝联盟：2025年9月19日，全球知名学术出版商爱思维尔旗下Mendeley Data与美国斯坦福大学联合更新了标准引文指标的全科学作者数据库，发布了第八版《全球前2%顶尖科学家榜单2025》。该榜单从全球1000万名科学家中筛选出前2%的顶尖科学家，包括了22个领域和174个子学科。中国大陆学者这次表现好于往年，总共有一万两千多人进入了“2025年终身科学影响力排行榜”，三万一千多人进入了“2024年度影响力榜单”，比去年人数又有增加且不少学者的排名又有进步。

• 2025年终身科学影响力排行榜

该榜单纳入了1960年至2024年间Scopus数据库中全球的108265名消化病学领域科学家中名列前2.04%的论文作者，共计2205人，其中范建高、王福生、房静远、郑树森、李兆申、黎介寿、厉有名、祁兴顺、庄辉、贾继东、宁琴、陈孝平、吴健等17位中国大陆学者入选2025年终身科学影响力榜单。

• 2024年度科学影响力排行榜

该榜单以每位科学家1960年至2024年间发表的论文在2024年当年的引用情况为基础进行排名，全球消化病学领域科学家共2239人入选，其中68人来自中国大陆，包括：李兆申、房静远、陈旻湖、左涛、徐承富、祁兴顺、张发明、刘占举、曹海龙、侯晓华、白涛、毛仁、董卫国、陈杰、钱家鸣、李晓波、李洁、祝荫、王邦茂、周平红、张吉翔、于红刚、范建高、王福生、郑树森、宁琴、郑明华、陆伦根、厉有名、祁小龙、韩国宏、侯金林、贾继东、董家鸿、张欣欣、尤红、魏来、段钟平、夏强、王贵强、成军等知名学者。以下是入围2024年度科学影响力榜单的我国消化病学领域专家的详细名单：

滑动查看详细名单

上海交通大学医学院附属仁济医院：近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科房静远教授团队受期刊主编特邀在著名学术期刊Nature Reviews Microbiology（IF: 103）在线发表了题为”Fusobacterium nucleatum：Ecology，Pathogenesis，and Clinical Implications”的综述文章，该文章深入探讨了肠道微生态中重要的致病菌——具核梭杆菌的生态学特征、致病机制和临床意义。

该文系统地阐述了具核梭杆菌的生态位分布、毒力因子特征，及其在牙周炎、炎症性肠病和多种癌症（尤其是结直肠癌）中的致病机制，重点探讨了具核梭杆菌通过毒力因子、代谢产物及外膜囊泡等效应分子，调控免疫逃逸、肿瘤代谢重编程和表观遗传修饰，从而驱动肿瘤发生发展的多维度分子机制，并总结了基于该菌的新型诊断策略与潜在治疗手段。鉴于该菌与肿瘤进展及不良预后的显著相关性，深入解析其致病机制将为疾病诊疗提供重要理论依据。该综述不仅揭示了具核梭杆菌在微生物学与肿瘤学领域的重要地位，更为转化医学研究开辟了新的视角。

奇点肿瘤探秘：9月26日，由香港中文大学于君教授和中山大学附属第一医院匡铭教授领衔的研究团队，在著名期刊Cell Metabolism上发表一篇题为“Catenibacterium mitsuokai promotes hepatocellular carcinogenesis by binding to hepatocytes and generating quinolinic acid”重要研究论文，发现了一种能够促进肝癌发生的新型致病菌。

通过与健康捐献者的粪便和肝脏对比，研究人员发现肝癌患者的粪便和肿瘤中富集链型杆菌属（Catenibacterium）细菌，并发现这个属的唯一潜在致病菌Catenibacterium mitsuokai，在体内和体外的多种肝癌模型中均表现出促肿瘤作用。

从机制上看，C. mitsuokai会引起肠道屏障功能障碍并易位到肝脏，通过与肝癌细胞上的特定蛋白相互作用，C. mitsuokai可以在肝脏中定植存活；肝脏驻留的C. mitsuokai进一步合成代谢物喹啉酸，激活TIE2/PI3K/AKT信号通路，从而促进肝癌的发展。

征战CA：近期，发表在JAMA Oncology的一项题为“Oral Bacterial and Fungal Microbiome and Subsequent Risk for Pancreatic Cancer”大规模前瞻性研究为胰腺癌的早期发现提供了新的线索——口腔细菌和真菌的失衡，可能是胰腺癌的重要危险因素。

研究团队基于美国两个大型前瞻性队列（CPS-II营养队列与PLCO癌症筛查试验），分析了超过12万人的口腔样本，最终纳入445例新发胰腺癌患者与445名匹配对照。通过全基因组鸟枪法测序（bacteria）和ITS测序（fungi），研究者发现：

• 三种牙周致病菌（Porphyromonas gingivalis, Eubacterium nodatum, Parvimonas micra）与胰腺癌风险显著升高相关；

• 在全口腔细菌分析中，又有21种新发现的细菌与风险增加或降低有关；

• 在真菌方面，Candida属的高丰度显著增加了风险，其中C. tropicalis危险性突出，而C. albicans反而可能有保护作用；

• 研究进一步提出了一个“微生物风险评分（MRS）”，基于27种细菌与真菌的丰度。结果显示，MRS每增加一个标准差，胰腺癌风险增加3.44倍（OR 3.44, 95%CI：2.63-4.51）。

这项研究强调了口腔健康与全身健康的深度关联，牙周炎与口腔真菌失衡不仅仅是局部健康问题，它们可能通过炎症反应、代谢产物或直接迁移至胰腺，参与肿瘤发生。进一步揭示口腔菌群如何影响胰腺癌，将为精准预防、早期干预乃至个体化风险预测提供新方向。

转化医学网：9月22日，复旦大学附属中山医院周平红/李全林、中山大学生命科学学院左春满团队等在国际顶尖期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：52.7）发表题为“Spatiotemporal multi-omics analysis uncovers NADdependent immunosuppressive niche triggering early gastric cancer”的研究，这一突破性研究揭示：在胃癌发生前，存在一个由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）和双调蛋白（AREG）驱动的免疫抑制微环境，这个被称为PMC_P的关键临界点犹如癌症的孵化器，通过激活特殊干细胞样细胞与周围组织的异常对话，最终触发恶性肿瘤的形成。

这项研究为胃癌防治带来多重突破：

• 早期预警系统：PMC_P区域的分子特征有望开发成无创血液检测手段，结合内镜筛查，实现对高危人群（如慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生患者）的精准监测；

• 靶向干预策略：1）药物重定位：现有药物FK866（NAMPT抑制剂，已进入II期临床试验）可能用于胃癌高风险人群的化学预防。2）联合疗法：针对AREG和NAMPT的双重阻断，可逆转免疫抑制微环境，为早期病变提供非手术治疗选择；

• 机制启示：首次阐明NAD+代谢异常与免疫逃逸在癌症起源阶段的协同作用，为理解其他实体瘤的发生机制提供新思路。

该研究突破了传统癌症研究的黑箱困境，通过时空多组学技术精准定位了胃癌发生的临界点，发现的PMC_P微环境概念对实体瘤早期干预具有普适价值。