药明康德：本周，因发现幽门螺杆菌并证实其为慢性胃炎病因而获得诺贝尔奖的澳大利亚病理学教授罗宾·沃伦（J. Robin Warren）离世，享年87岁。

1979年6月12日，罗宾·沃伦在一例患者的胃活检标本表面观察到了幽门螺杆菌，当时他在病理报告中写下了这样的记录：“这种细菌具有弯曲杆菌的形态。它们不是污染物，并似乎在积极地生长。我不确定这些异常发现的意义，但对患者的饮食习惯、胃肠功能和微生物学进行进一步调查可能是值得的。”

之后，他与巴里·马歇尔（Barry Marshall）医生合作，发现几乎所有患有胃炎、十二指肠溃疡或胃溃疡的患者体内都存在这种细菌，并在体外培养了这种细菌。基于这些发现，沃伦和马歇尔提出，这种未知的细菌可能是导致这些疾病的原因。并在之后通过吞入含菌液，证明了幽门螺杆菌感染可以引发胃炎。

此外，他们首次描述了一种快速尿素酶试验，以及用于诊断幽门螺杆菌的酶联免疫吸附测定（ELISA），他们还为胃溃疡的新治疗方法——抗生素和胃酸分泌抑制剂的治疗方案开辟了道路。

2005年，沃伦和马歇尔因“在幽门螺杆菌方面的开创性工作”，共享了诺贝尔生理学或医学奖。

中国疫苗行业协会：为纪念2024年7月28日世界肝炎日，全球消除肝炎联盟（CGHE）推出了首届“消除肝炎冠军”奖（"Elimination Champion" Legacy Awards），旨在表彰那些终生致力于消除肝炎、在该领域产生重大而持久影响的个人。中国工程院院士赵铠因在乙肝疫苗技术转移的突出贡献而获此殊荣，并被授予“肝炎消除冠军”称号。

赵铠，1930年12月生，江苏苏州人，中国工程院院士、中国生物北京生物制品研究所原所长、研究员。69年来，他致力于病毒疫苗研究开发工作，在他主持下，在国内首先研究开发了细胞培养痘苗、风疹减毒活疫苗、乙型肝炎血源疫苗，并成功地从美国默克公司引进了重组酵母乙肝疫苗工业化生产技术，为在我国预防、控制和消灭相应病毒性传染病做出了重大贡献。

国家药监局药品审评中心：7月17日，国家药监局药品审评中心发布《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。

《指导原则》主要讨论了胃食管反流病治疗药物研发中临床试验设计需重点关注内容，包括总体考虑、临床药理学研究、探索性临床试验、确证性临床试验、安全性评价、儿童胃食管反流病临床试验等；适用于化学药品和治疗用生物制品的药物研发。

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上海市免疫学研究所：2024年7月18日，上海交通大学医学院附属瑞金医院邹多武团队联合上海交通大学医学院上海市免疫学研究所苏冰教授在The Journal of Clinical Investigation期刊上发表题为“TWIST1⁺FAP⁺ fibroblasts in the pathogenesis of intestinal fibrosis in Crohn's disease” 的研究论文。该研究构建了克罗恩病肠道纤维化的单细胞病理图谱，解析了肠纤维化微环境中间质细胞的异质性，并发现转录因子TWIST1调控核心致病性间质细胞亚群FAP+成纤维细胞的激活，从而导致细胞外基质（ECM）的过量沉积。

该研究通过构建人及小鼠肠纤维化的单细胞转录组图谱，首次解析了克罗恩病肠纤维化中间质细胞的异质性，并明确了导致ECM过量沉积的关键致病性间质细胞亚群——FAP⁺成纤维细胞，揭示了转录因子TWIST1在其激活中的调控作用，提示靶向TWIST1在防治克罗恩病肠道纤维化中的潜在应用前景。

转化医学网：2024年7月19日，华中科技大学同济医学院附属同济医院程斌团队在期刊JAMA Network Open上发表了题为“Diagnosing Solid Lesions in the Pancreas With Multimodal Artificial Intelligence: A Randomized Crossover Trial”的研究论文。本研究通过开发融合临床信息和EUS图像的多模态AI模型，推进胰腺实性病变的临床诊断。

团队开发了一个多模态AI模型，使用EUS图像和临床信息，来区分癌与非癌性病变，并在内部、外部和前瞻性数据集中，测试了该模型。团队还评估了该模型在交叉试验中的辅助潜力，并检查了可解释性分析，是否可以促进临床应用。

现有的用于胰腺病变分类的人工智能模型，主要关注计算机断层扫描或EUS图像。通过结合EUS图像和临床数据，来模拟临床决策过程，联合AI模型有可能轻松集成到临床工作流程中。未来，这种联合人工智能模型在决策过程中具有更高的透明度，有可能促进胰腺实体病变的诊断。

iNature：2024年7月12日，中山大学张盛洪团队在Nature Communications 在线发表题为“Therapeutic potential of the secreted Kazal-type serine protease inhibitor SPINK4 in colitis”的研究论文，该研究使用单细胞测序检测导致黏液功能障碍的关键因素，发现结肠中Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂SPINK4与疾病进展同时发生动态变化。化学诱导的炎症性肠病模型中，重组小鼠SPINK4成功改善了特异性敲除Spink4小鼠的疾病状态。值得注意的是，结肠炎治疗中，其与现有的TNF-α抑制剂英夫利昔单抗具有协同治疗作用。

从机制上讲，SPINK4利用Kazal样基序调节EGFR-Wnt/β-连环蛋白和-Hippo通路，促进杯状细胞分化。微生物来源的二酰化脂蛋白Pam2CSK4诱导SPINK4产生。研究还表明，利用非侵入性技术监测循环中的SPINK4可以区分IBD患者和健康人群，并评估疾病发生程度。因此，SPINK4可作为炎症性肠病的血清生物标志物，并具有通过激活影响肠道稳态的内源性EGFR治疗结肠炎的潜力。

盛诺一家：近日，美国乔治城大学Lombardi综合癌症中心的临床医生，报告了一项2期临床试验的初步结果：6名转移性胰腺癌患者，接受新药BXCL701与免疫疗法药物Pembrolizumab联合治疗后，取得了非常积极的疗效。

BXCL701是由美国生物制药公司BioXcel Therapeutics研发的一款口服免疫激活剂。BXCL701已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予在胰腺癌、急性髓性白血病、IIb至IV期黑色素瘤和软组织肉瘤中的孤儿药认定。

试验的初期部分主要关注药物组合的安全性，共入组了3名女性和3名男性转移性胰腺癌患者，患者的平均年龄为57岁。

研究结果：

副作用方面，截至目前观察到的主要副作用是低血压，但可以通过在治疗的第一周降低BXCL701的剂量来进行缓解。其他不良反应包括贫血、恶心及与免疫治疗有关的关节炎。

奇点网：由杜克-新加坡国立大学医学院Stuart A. Cook和Anissa A. Widjaja领衔的研究团队，在顶级期刊Nature发表一项重磅研究成果。

他们发现，促炎因子IL-11是影响哺乳动物健康寿命和寿命的关键因子。随着年龄的增长，IL-11的水平会逐渐增加，而敲除编码IL-11的基因或抑制IL-11的活性，可以将小鼠的中位寿命延长25%。

除此之外，抑制IL-11的活性还可以逆转多种器官的组织纤维化，增加肌肉质量和棕色脂肪含量，降低血脂水平和癌症发生率，改善肝脏/葡萄糖代谢状况和虚弱评分等。简单来说，抑制IL-11可以全面缓解衰老。