上海仁济医院就医服务号：7月1日上午，上海交通大学医学院附属仁济医院门诊大楼新扩建的消化内镜中心6楼诊区揭牌仪式热烈举行。仁济医院党委书记牟姗，中国工程院院士、院长夏强，党委副书记、工会主席闵建颖，副院长李劲、张继东、王争，中国科学院院士房静远，首席专家戈之铮、曹晖，消化科主任马雄，消化内镜中心主任李晓波，胃肠外科主任张子臻，麻醉科主任杨立群等领导及专家出席仪式并为新扩建的内镜中心揭牌。

仁济医院已于2025年完成消化疾病诊区建设，在门诊楼2楼建成集消化科、胃肠外科、胆胰外科、麻醉科、换药室和日间手术中心于一体的综合诊疗平台，实现一站式消化内镜和胃肠日间手术的服务闭环，让患者尽量足不出楼层。与此同时，此次新增的内镜中心诊区，标志着医院在优化内镜诊疗流程、提升患者就医体验方面再启新程，通过资源扩容与空间再造进一步缩短患者等候时间，打造更高效、更便捷、更舒适的诊疗环境。

经系统改造后，6楼内镜诊区设有6间胃肠镜诊疗室、1间小肠镜诊疗室、1间ESD全麻诊疗室，同时，也新增配备器械移动机器人的洗消中心、胶囊内镜室等功能区域。新诊区的启用不仅优化了医患动线，提升了就医环境，还将为患者提供更加便捷、高效、舒适的“一站式”内镜诊疗服务。

iNature：2026年6月24日,中山大学Jun Weng，Kunhao Bai，香港大学Fanhong Zeng和香港中文大学夏贤峰共同通讯在Science Advances在线发表题为“GPAM mediates mitochondrial dysfunction and the progression of alcoholic liver disease through lipid remodeling”的研究论文。

该研究发现，酒精性肝病患者中甘油-3-磷酸酰基转移酶（GPAM）表达下调，且与疾病进展相关。作为一种甘油三酯合成酶，GPAM调控失衡通过增加神经酰胺和溶血磷脂酰胆碱等毒性脂质水平，同时降低心磷脂等线粒体结构脂质水平，重塑了脂质代谢。这些改变导致线粒体动力学异常、线粒体自噬受损及线粒体呼吸功能障碍，进而激活cGAS-STING信号通路。该通路的激活引起炎性细胞浸润积聚，从而触发小鼠酒精性肝病进程。在体内、体外实验及肝类器官模型中，恢复GPAM表达可缓解酒精性肝病的发展。本研究旨在明确GPAM是否可作为潜在的治疗靶点，并评估酒精性肝病患者中脂质代谢紊乱与线粒体损伤之间的密切关联。

奇点网：Gut杂志发表了来自北京大学肿瘤医院李文庆/潘凯枫团队的论文，研究者们基于两项中国人大规模随机干预试验、18万余人的长期随访数据得出结论，幽门螺杆菌感染与长期结直肠癌（CRC）风险显著升高最多196%有关，根除幽门螺杆菌或可降低CRC风险。

本研究的两个队列分别为山东干预试验（SIT；n=3365；1995～2024）和山东临朐大规模干预试验（MITS；n=180284；2011~2024），前者随访29.4年，后者随访13.8年且嵌套了一项病例队列研究。

根据SIT数据，与未感染者相比，感染幽门螺杆菌且未接受治疗的个体，患CRC的风险竟显著升高了196%（HR=2.96）。相对的，接受根除治疗的个体CRC风险降低了53%，彻底根除幽门螺杆菌的患者风险降幅达到62%。

在MITS数据中，研究者再次观察到幽门螺杆菌感染与CRC风险升高的关联（HR=1.27），这一风险在感染10年后进一步升高到74%（HR=1.74）。不过在MITS中未观察到根除治疗带来的整体获益，但高遗传风险+携带3种及以上毒力因子者可从治疗中获益（HR=0.36）。

BioArtMED：近日，空军军医大学第一附属医院消化内科尚玉龙副教授团队在国际期刊Gut上发表题为Targeting NEK9 synergises with immunotherapy in hepatocellular carcinoma by remodelling the immunosuppressive microenvironment的原创研究。该研究揭示蛋白激酶NEK9是肝细胞癌（HCC）免疫逃逸的关键驱动因子，其小分子抑制剂联合PD-L1阻断剂可显著增敏免疫治疗，为破解肝癌免疫耐药提供了全新策略。

该研究揭示NEK9作为连接肿瘤增殖与免疫逃逸的枢纽激酶，并提供了一类新型靶向药物，其磷酸化特征有望作为预测性生物标志物用于患者分层。这项研究表明，通过药理学靶向NEK9重塑肿瘤微环境，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤是可行的，为肝癌免疫联合治疗开辟了新方向。

热心肠研究院：中山大学附属第六医院邓艳红团队发表在The Lancet Oncology上的PICC-2研究，首次通过随机对照试验证实，将COX-2抑制剂塞来昔布加入托利帕利单抗方案，能显著提升病理完全缓解率，为优化这一人群的治疗提供了新证据。

研究共招募了110名符合条件的患者，他们均患有dMMR或MSI-H的局部进展期结直肠癌。

患者被随机分为两组，分别接受为期6个月的新辅助治疗：一组是托利帕利单抗联合塞来昔布，另一组为托利帕利单抗单药。之后所有患者接受手术。这项研究的核心指标，是由中心盲态独立病理评审评估的病理完全缓解率。

截至2025年10月的分析数据显示，联合治疗组的表现明显优于单药组。在意向治疗人群中，联合组的病理完全缓解率达到89%，而单药组为69%，两组之间相差了19个百分点，统计学差异显著。这意味着，添加塞来昔布使额外近两成患者达到了手术标本中无任何活性肿瘤细胞的理想状态。

更深入的病理分析显示，联合组有91%的患者实现了肿瘤完全消退。两组的安全性特征相似，最常见的治疗相关不良事件是皮疹和瘙痒，且多为1-2级。研究未报告4级或5级治疗相关不良事件，表明该联合方案的耐受性良好。