转化医学网：7月31日，上海交通大学研究团队在期刊Clinical And Translational Medicine上发表了研究论文，题为“Analysis of hepatitis B virus integration identifies KMT2B as a novel cancer-related gene in pancreatic cancer”，在这项研究中，研究人员探究了KMT2B在胰腺导管腺癌（PDAC）中的生物学功能。本研究结果揭示了一条新的KMT2B/FYN/PI3K/Akt信号轴，通过该轴，KMT2B促进了胰腺癌的恶性行为。

总而言之，本研究揭示了乙肝病毒感染与胰腺导管腺癌之间的因果关系。结果表明，对乙肝病毒感染人群进行胰腺导管腺癌的密切监测是必要的，预防和干预乙肝病毒感染可能是降低乙肝病毒流行地区胰腺导管腺癌发病率的可行策略。通过追踪乙肝病毒的优先靶基因，研究人员确定了KMT2B是一种新的癌基因，它通过KMT2B/FYN/PI3K/Akt轴加剧胰腺导管腺癌的恶性行为。这一发现为胰腺导管腺癌的发病机制提供了新的见解，并揭示了潜在的治疗靶点。

北京友谊医院国家消化中心：近日，密歇根大学医学院Prashant Singh博士在Gastroenterology期刊发表题为“A Novel, IBS-Specific IgG ELISA-Based Elimination Diet in Irritable Bowel Syndrome: A Randomized, Sham-Controlled Trial”的研究，旨在通过采用一种新型肠易激综合征（IBS）特异性IgG检测技术，评估剔除饮食疗法的有效性。

最终223例IBS患者被纳入改良意向治疗分析。结果显示，试验饮食组达到主要终点的患者比例显著高于假干预饮食组（59.6% vs. 42.1%，P=0.02）。亚组分析表明，在便秘型IBS（IBS-C）和混合型IBS（IBS-M）患者中，试验饮食组达到主要终点的比例均高于假干预饮食组（分别为67.1% vs. 35.8%和66% vs. 29.5%）。这一发现凸显了基于新型IBS特异性IgG检测的个体化饮食疗法的潜在临床价值。但尚需更大规模研究加以验证。

IBD Daily：近日 ，天津医科大学总医院曹海龙教授团队在Microbiome杂志发表题为“Magnoflorine alleviates colitis-induced anxiety-like behaviors by regulating gut microbiota and microglia-mediated neuroinflammation”的研究论文，主要关注微生态-肠-脑轴的调节，旨在开发一种防治炎症性肠病（IBD）合并焦虑的新策略。

本研究首先发现木兰花碱是酸枣仁的主要成分，木兰花碱可增加Odoribacteraceae和Ruminococcus的丰度，参与调节结肠炎小鼠胆汁酸代谢，特别是猪去氧胆酸（HDCA），而补充HDCA可减轻结肠炎及结肠炎诱导的焦虑样行为。机制上，HDCA通过抑制脂多糖与TLR4/MD2复合物的结合，从而抑制小胶质细胞的激活，减轻神经炎症，缓解结肠炎诱导的焦虑样行为。

奇点肿瘤探秘：近日，南方医科大学南方医院方媛、沈智勇的研究团队在Cancer Communications期刊发表的研究成果，揭示了一个阻碍CRLM免疫治疗的“幕后黑手”——肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中的鞘氨醇激酶1（SPHK1）。谁能想到，这个在鞘脂代谢中起关键作用的激酶，竟然会在CRLM的免疫抑制微环境中扮演如此重要的角色。这其实是SPHK1⁺ TAMs与结直肠癌细胞联手制造的阴谋：SPHK1⁺ TAMs通过自身产生的鞘氨醇-1-磷酸（S1P），以自分泌的方式激活NLRP3炎症小体，释放IL-1β；而IL-1β又会作用于结直肠癌细胞，使其上调单核细胞趋化因子和ADAM17的表达，进而导致更多TAMs浸润，并引发CD8⁺ T细胞功能障碍，形成一个恶性循环。

肝胆情报官：近日，浙江大学医学院附属第一医院李君教授课题组联合欧洲肝衰竭协会，在肝病学领域权威期刊Gut（影响因子25.8）发表了题为 “Performance of the China-CLIF framework in acute-on-chronic liver failure: a multicohort study across all aetiologies” 的全国多中心研究成果。该研究采用前瞻性多中心设计，共9360例患者（COSSH队列: 5288例，三个非亚洲验证队列：4072例），对China-CLIF框架在慢加急性肝衰竭（ACLF）中的应用进行了全面评估。研究证实，相较于欧洲CLIF标准，COSSH标准在识别危重患者方面具有更高的敏感性；同时，COSSH-ACLF II评分的预后预测效能也更优。这些重要发现为未来建立全球统一的ACLF诊断与预后评估体系提供了关键科学依据。

北京药研汇：7月22日，法国生物技术公司Abivax宣布其口服miRNA药物Obefazimod（ABX464）治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的两项III期研究（ABTECT-1/2）达到主要终点，为这一难治性疾病带来了全新的口服治疗希望。

Obefazimod是Abivax开发的一种口服、全球首创的miRNA药物，旨在通过调节miR-124的表达来治疗溃疡性结肠炎。作为一种口服小分子药物，通过与帽结合复合物（CBC）结合，促进长非编码RNA的剪接，从而诱导miR-124的表达。miR-124是一种具有抗炎作用的miRNA，其上调可以减少IL-23/IL-17轴的活性，从而减轻肠道炎症。这种独特的机制使得Obefazimod能够在不使用激素或生物制剂的情况下，有效缓解溃疡性结肠炎的症状。