奇点肿瘤探秘：近日，四川大学华西医院黄灿宁、陈海宁等研究者在Gut期刊发表的研究成果就显示，结直肠癌（CRC）细胞可通过分泌富含脂肪酸的细胞外囊泡（EVs），诱导肝脏内的Kupffer细胞摄取EVs，提前在肝脏诱导脂质异常积聚，形成类似脂肪肝改变的“转移前微环境”，为肠癌最常见的肝转移作铺垫，远程控制属实阴险，干预该过程则有望防治肠癌肝转移。

医诺维：近日，德克萨斯大学西南医学中心研究团队在Cell Metabolism期刊上发表了一篇题为" FGF21 promotes longevity in diet-induced obesity through metabolic benefits independent of growth suppression "的研究论文。研究显示，高水平的FGF21可以延长肥胖小鼠的寿命，同时带来一系列代谢益处，包括改善血糖耐受性和胰岛素敏感性，并减少了肝脏脂肪变性和内脏脂肪炎症。

结果发现，FGF21过表达小鼠模型在高脂饮食喂养下寿命显著更长，平均寿命为2.2年，部分小鼠的寿命可达3.3年，这远超于对照组的1.8年。重要的是，FGF21过表达显著改善了小鼠的血糖控制和胰岛素敏感性，并显著减轻了肝脏脂肪变性和脂肪组织炎症。

外泌体之家：近日，广州医科大学王立富/杨宜/廖瑶团队在Journal of Nanobiotechnology杂志在线发表了题为“Coptis chinensis-derived extracellular vesicle-like nanoparticles delivered miRNA-5106 suppresses NETs by restoring zinc homeostasis to alleviate colitis”的研究论文。

该研究首次揭示了黄连来源的细胞外囊泡样纳米颗粒（Cc-ELNs）通过递送miR-5106调控锌稳态抑制中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的形成，从而缓解结肠炎的功能机制。这一发现不仅阐明了Cc-ELNs作为天然纳米颗粒在炎症性肠病（IBD）治疗中的新功能，还为基于植物源性纳米颗粒的免疫调节疗法提供了新靶点和新策略。

数智检验学：近日，上海交通大学医学院附属仁济医院检验科李敏教授、汪骅教授团队在Advanced Science杂志发表题为“Single-Droplet Dual-Target Quantification of circRNA Biomarkers for Colorectal Cancer Screening”的研究，创新性地开发了一种名为CasμChip的微流控芯片平台，可同步、快速、数字化检测CRC相关circRNA生物标志物，为CRC的无创早期筛查提供了新技术支持。

Casµchip芯片集成了滴液生成和检测功能，通过精确控制滴液尺寸，确保滴液数量的均匀性，同时结合了两种Cas蛋白（Cas13a和Cas13b）以及双荧光探针可识别circWDR37和circCK1γ3，完成对双重circRNA生物标志物的定量检测，为CRC的筛查提供一种创新的技术框架。

猫先生的茶话会：近日，NEJM上一项覆盖全球37个国家的大型Ⅲ期临床试验（ESSENCE研究）系统评估了司美格鲁肽在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的组织学和代谢获益，为我们提供了新的临床证据。

ESSENCE研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，在37个国家的253个临床中心开展，共招募了1197例经活检确诊的合并2期或3期肝纤维化的MASH患者。患者以2:1比例随机接受每周1次皮下注射司美格鲁肽（2.4 mg）或安慰剂，治疗总时长为240周。本次报告为前800名患者在治疗72周后的中期分析，关注的主要终点是肝组织的改善——脂肪性肝炎得到缓解且肝纤维化未加重，以及肝纤维化减轻且脂肪性肝炎未加重。

该研究的核心发现：肝炎和纤维化双双缓解，体重显著下降，研究主要终点的2个指标均证实了司美格鲁肽对肝组织学的改善均显著优于安慰剂：

• 62.9%的司美格鲁肽组患者实现了肝炎消退且肝纤维化未加重，而安慰剂组仅为34.3%（P<0.001）；

• 36.8%的司美格鲁肽组患者出现纤维化减轻且肝炎未加重，安慰剂组为22.4%（P<0.001）。

北京大学第三医院：7月2日，北京大学第三医院肿瘤中心、普通外科付卫、张志鹏及内分泌科孙露露团队在Cell Metabolism杂志发表题为“肠道菌源核黄素通过抑制神经酰胺合成酶3降低神经酰胺（d18:1/26:0）水平从而延缓结直肠癌进展[Microbial riboflavin inhibits ceramide synthase 3 to lower ceramide (d18:1/26:0) and delay colorectal cancer progression]”的最新研究成果。

该研究揭示C26神经酰胺可直接激活EGFR信号通路，促进结直肠癌的进展。而肠道菌群代谢产生的核黄素可通过抑制神经酰胺合成酶活性拮抗，起到抑癌效果。这一发现，为开发基于肠道菌群和代谢物的新型治疗方法，特别是将神经酰胺合成酶CERS3作为治疗结直肠癌潜在靶点，提供了理论基础和直接证据。