iNature：5月21日，东南大学祁小龙、滕皋军共同通讯在Med（IF=12.8）在线发表题为“DiabetesLiver score: A non-invasive algorithm for advanced liver fibrosis and liver-related outcomes in type 2 diabetes mellitus population”的研究论文，该研究开发并验证了DiabetesLiver score，这是一种新的非侵入性模型，用于识别晚期肝纤维化和预测二型糖尿病（T2DM）患者肝脏相关的结果。

研究人员使用来自5家三级医院的数据，该模型纳入了腰围、肝酶、血小板计数和白蛋白，与现有的非侵入性测试相比，显示了很强的诊断准确性。NHANES和英国生物银行的外部验证证实了它的预测价值。研究结果表明，DiabetesLiver评分是对肝纤维化风险进行分层和指导早期干预的一个有前途的工具，有可能减少T2DM人口增长中的肝病负担。

奇点网：5月21日，加州大学旧金山分校科研团队在Nature杂志发表题为“PCSK9 drives sterol-dependent metastatic organ choice in pancreatic cancer”的文章。研究者们发现，PCSK9表达水平高低是决定PDAC转移方向的充要条件。低表达PCSK9的癌细胞更青睐富含胆固醇的肝环境，大量摄入的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）激活了癌细胞的mTORC1促生长通路，还能通过氧化胆固醇将周围环境改造成利于肿瘤生长的；高表达PCSK9的癌细胞则更喜欢肺环境，它们上调的胆固醇合成途径生成了大量具有抗氧化特性的中间体，在富氧的肺环境中给予了癌细胞面对铁死亡的保护伞。

转化医学网：5月21日，中南大学湘雅医学院研究人员在Cell Death Discovery上发表了题为“SOX4 reprograms fatty acid metabolism through the CHREBP to inhibit ferroptosis in hepatocellular carcinoma”的研究论文。本研究中，研究人员通过数据评估了SOX4在肝细胞癌（HCC）中的表达情况。该研究通过脂质过氧化和血管生成研究等功能检测，探讨了SOX4在调节HCC中铁死亡和血管生成方面的作用。结果发现，SOX4在HCC中显著上调，并与血管生成增强有关。从机制上讲，SOX4激活了CHREBP/SCD1通路，导致单不饱和脂肪酸生成增加，进而抑制铁死亡。这种铁死亡的抑制促进了HCC中的血管生成和肿瘤进展。总之，SOX4通过CHREBP/SCD1通路重新编程脂肪酸代谢，从而抑制铁死亡并促进HCC中的血管生成。以上结果表明，靶向SOX4-CHREBP轴可能代表HCC的一种新的治疗策略。

医诺维：近日，墨尔本大学的研究人员在Immunity期刊上发表了一篇题为" Acute exposure to high-fat diet impairs ILC3 functions and gut homeostasis "的研究论文。研究显示，高脂饮食会迅速损害肠道免疫细胞，尤其是3型天然淋巴细胞（ILC3），并损害ILC3产生IL-22的能力，IL-22对维持肠道稳态至关重要，从而导致肠道屏障完整性受损，并增加肠道炎症。此外，不同脂肪酸对肠道功能影响不同，饱和脂肪酸通过氧化代谢损害ILC3的功能，而不饱和脂肪酸则通过促进脂肪滴形成来维持IL-22的分泌。

生物谷：近期，Nutrients杂志发表了一项题为“Does Poultry Consumption Increase the Risk of Mortality for Gastrointestinal Cancers? A Preliminary Competing Risk Analysis”的研究论文，该研究聚焦于鸡肉消费与胃肠癌死亡率之间的关系。

通过对每周鸡肉消费量的分析，研究人员发现，与每周消费<100 g的参与者相比，每周消费>300 g的参与者全因死亡风险高出27%（HR 1.27; 95%CI：1.00; 1.61）。在胃肠癌死亡风险方面，每周鸡肉消费量超过300 g的参与者，其亚分布危险比（SHR）达到2.27（95%CI：1.23; 4.17），而男性参与者在这一消费量下的风险更是攀升至2.61（95%CI：1.31; 5.19）。此外，鸡肉消费对胃肠癌死亡风险的影响在不同性别和年龄群体中存在差异。对于男性而言，这种风险在60岁之前就开始显现，而女性则相对较晚。

道道之道：近日，JNCI杂志发布了一篇题为“Drinking pattern and time lag of alcohol consumption with colorectal cancer risk in US men and women”的研究论文。该研究利用美国两项大型前瞻性队列研究（NHS和HPFS）的数据，分析轻至中度饮酒与结直肠癌发病率间的关联，以及饮酒模式、饮料类型及饮酒时间与结直肠癌风险关系。

研究结果显示，男性轻至中度饮酒与结直肠癌风险增加相关，每15 g/d的估计值显示，男性风险关联强于女性，远端结肠和直肠癌风险关联强于近端结肠癌，但性别和亚部位的交互作用不显著。女性饮酒频率与结直肠癌风险无关，而男性每周饮酒5~7天者比每周饮酒1~2天者结直肠癌风险更高。男性饮酒者每增加1天饮酒频率，总体结直肠癌风险升高5%。每日酒精摄入量在频繁饮酒者（女性每周≥3天、男性每周≥5天饮酒）中增加风险。风险随饮酒频率增加和每日高摄入量升高，提示总摄入量是关键因素。