科睿唯安/医诺维：2025年6月18日，科睿唯安发布了2025年度《期刊引证报告》（JCR）。本年度报告中，中国共有719种期刊上榜，其中中国内地585种，中国香港53种，中国台湾81种。

2025年 JCR 数据涵盖254个学科领域的22249种期刊，包含6200多种金色开放获取期刊，收录来自111个国家和地区的学术期刊（含14591种自然科学领域期刊、7559种社会科学领域期刊及3368种人文艺术领域期刊），618种期刊首次获得期刊影响因子。

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转化医学网：6月5日，在樊嘉院士指导下，复旦大学附属中山医院周俭教授、杨欣荣教授团队与鹍远生物联合开展的研究成果在国际权威期刊Molecular Cancer (IF=27.7) 在线发表题为“GUIDE: a prospective cohort study for blood-based early detection of gastrointestinal cancers using targeted DNA methylation and fragmentomics sequencing”的论文。

本研究首次基于高通量测序平台，通过创新设计的小型靶向甲基化测序Panel，精准捕获血浆游离 DNA（cfDNA）的甲基化特征和片段组学（Fragmentomics）特征，构建出融合深度神经网络构架的多模态人工智能模型，实现对多种消化道癌症的无创检测与组织溯源（TOO）。通过首个针对消化系统癌症的前瞻性队列研究（GUIDE），研究团队系统验证了GutSeer^®在消化道癌症早期检测中的卓越性能：验证集总体灵敏度为82.8%，特异性为95.8%；独立测试集总体灵敏度为81.5%，特异性为94.4%。GutSeer^®不仅在检测早期消化道癌症方面表现出色，对高级别癌前病变亦具有良好识别能力，充分展示了其在特定高风险人群中的临床应用价值。值得强调的是，通过与全基因组测序（WGS）的片段组学方法进行头对头直接比较，GutSeer^® 的整合模型在检测性能和临床适用性方面均表现更优，突显了其作为一种实用、高效、无创的消化道癌症早期筛查和辅助诊断工具的巨大潜力。

BioArtMED：近日，上海交通大学医学院王启军团队在GUT杂志在线发表了题为“Enterococcus faecalis hijacks FABP2 to activate quorum-sensing signals and aggravate Crohn's disease by inducing gut dysbiosis” 的研究论文。该研究在克罗恩病（CD）发病机制研究中取得突破性进展，提出FABP2作为一种“类信息素”分子被肠道共生菌粪肠球菌E. faecalis劫持，通过其ABC转运蛋白启动群体感应通路，进而促进其定植扩增并加重肠道炎症。这一研究揭示了宿主–微生物互作的新型轴心机制（FABP2–OppA axis），为CD的临床诊治提供了潜在的新靶点。

奇点网：6月19日，德国波恩大学团队发表在Nature杂志上发表了题为“Kupffer cell programming by maternal obesity triggers fatty liver disease”的论文为我们揭示了部分机制。研究者发现，孕期肥胖会通过缺氧诱导因子α（HIFα）介导的机制重编程胚胎肝脏kupffer细胞（KC），使它们更倾向于促进肝细胞吸收脂质，最终驱动了脂肪肝的发生。

本研究揭示了kupffer细胞在母体肥胖引发的子代脂肪肝中的关键作用，妊娠期母体高脂饮食通过激活HIF1α，诱导kupffer细胞发生重编程，进而引发成年后肝脏脂质代谢紊乱。不同于产后高脂饮食模型中炎症因子的激活，该模型未观察到明显炎症反应，而是呈现与脂质代谢相关的基因表达升高，呈现出了不同的分子作用机制，提示kupffer细胞是潜在的干预靶点。

医学新视点：近日，Nature Medicine发表DUET试验2a期研究结果，表明治疗第12周时，TERN-501组肝脏脂肪含量较基线显著降低15.4%~44.8%，且呈剂量依赖性降低，高于安慰剂组（降低4.0%）；肝脏脂肪含量减少≥30%的患者比例在26.1%~63.6%。此外，TERN-501联合TERN-101也展现出治疗潜力。

DUET试验是一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心2a期临床试验，旨在评估每日1次口服TERN-501单药（1 mg/3 mg/6 mg）或联合TERN-101（10 mg）的疗效与安全性。研究纳入年龄18~75岁、无肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者162例。基线时，所有患者经MRI-PDFF测量的肝脏脂肪含量平均值为17.7%（符合高危MASH人群特征）。主要研究终点为TERN-501单药治疗组较安慰剂组的肝脏脂肪含量（MRI-PDFF评估）相对基线变化。

结果显示，治疗第12周时，不同剂量的TERN-501单药治疗组MRI-PDFF较基线的变化均优于安慰剂组，TERN-501单药治疗组肝脏脂肪含量下降更多，其中1 mg TERN-501单药治疗组、3 mg TERN-501单药治疗组和6 mg TERN-501单药治疗组MRI-PDFF测量的肝脏脂肪含量分别降低15.4%、27.5%和44.8%，而安慰剂组仅降低4.0%。

类器官学社：近日，美国辛辛那提儿童医院医疗中心Takanori Takebe团队在Nature期刊发表题为“Multi-zonal liver organoids from human pluripotent stem cells”的最新研究成果，他们研制了人多能干细胞多区肝类器官，可以作为一个体外人类模型，更好地概括与肝脏发育和疾病相关的肝脏结构。

该研究从hPSC诱导分化出肝祖细胞，再将其置于含抗坏血酸和胆红素的培养基中共培养，构建多区域肝类器官。体外培养观察细胞分化轨迹和分区特征，体内移植评估其功能表现。利用单细胞RNA测序分析基因表达动态，明确区域肝细胞分子特征；通过表观遗传学分析，探究抗坏血酸和胆红素对肝细胞分化和分区的调控机制。

本研究通过多区域肝类器官成功模拟了肝脏的分区结构和功能，为研究肝脏发育、疾病机制和药物代谢提供了重要的模型。mZ-HLO不仅在体外表现出多种肝脏分区特异性功能，还在体内移植实验中显示出显著的治疗效果，为肝脏疾病的治疗提供了新的策略和工具。