在2026年美国消化疾病周（DDW）这一全球顶级消化领域学术盛会上，南方医科大学陈烨教授团队大放异彩，共入选3项口头报告与2项壁报展示。研究内容涵盖肠道菌群与炎症性肠病（IBD）的深层相互作用，以及幽门螺杆菌根除方案的优化策略。团队在多条研究赛道上同步突破，在多个关键临床问题上提出了可转化的干预方案。让我们一同走进这项来自东方的学术力量，领略其创新风采。
陈烨教授团队在DDW 2026现场
团队入选DDW 2026研究方向与亮点
陈烨教授：在今年的DDW中，我们团队共有多项研究成果获选展示，包括3项口头报告与2项壁报展示，研究方向主要聚焦于肠道微生态与幽门螺杆菌感染领域。
在肠道微生态方向，我们共有两项研究入选口头报告：第一项研究围绕硫酸乙酰肝素蛋白聚糖——也就是低分子肝素的内源性类似物，探究该物质如何富集肠道有益菌、形成菌膜以保护肠屏障，进而在炎症性肠病中发挥肠屏障保护作用。第二项研究则聚焦新一代益生菌普氏粪杆菌的胞外囊泡，解析其保护肠屏障功能的作用机制，最终实现改善炎症性肠病、降低机体炎症反应的效果。
另外还有两项壁报成果也值得关注，其中一项是我国开展的全国多中心抗幽门螺杆菌临床研究，研究对比了新型P-CAB大剂量二联方案与传统铋剂四联方案的疗效，同时验证了将疗程从14天缩短至10天的可行性，这项研究也获得了现场参会者的广泛关注。
总体而言，本次在芝加哥举办的DDW中，我们团队收获颇丰，也和领域内的同行开展了充分且高质量的交流。
从DDW 2026看幽门螺杆菌根除方案的变革
陈烨教授：今年DDW是幽门螺杆菌根除治疗变革的关键节点，全球幽门螺杆菌根除方案正在趋向一致。从幽门螺杆菌根除方案的发展来看，最早是增量，即从三联到四联，而目前则是向减量发展，即从四联/三联到二联发展。今年，二联方案已经成为一线方案，不管是中国还是美国，不同的是中国将二联方案（P-CAB二联或大剂量阿莫西林+PPI二联方案）与四联方案同为一线治疗，美国则是将二联方案与三联、四联同为一线。因为三联方案中两种抗生素，除了阿莫西林，另一种抗生素耐药率比较高，根除率并不理想，所以在我国已经不被推荐使用。
入选DDW 2026摘要概览：
1. 口头汇报1：肠上皮细胞聚糖蛋白-1通过调节普氏粪杆菌生物膜的形成来维持炎症性肠病中的黏膜稳态（摘要编号：922）
结论：研究阐明了一种新的机制，即肠道蛋白聚糖 Syndecan-1（SDC1）通过增强生物膜形成和钴胺素合成来促进普氏粪杆菌的定植和生长，从而突显了硫酸乙酰肝素 （HS）对炎症性肠病（IBD） 的治疗潜力，并为宿主导向的微生物群调控提供了新的基础。
博士研究生陈舒泽在DDW 2026上作口头报告
2. 口头汇报2：普拉梭菌胞外囊泡FPEVs：PHS靶向激活通路修复肠道屏障（摘要编号：921）
结论：普氏粪杆菌来源的细胞外囊泡（FPEVs）及其生物活性成分植物鞘氨醇（PHS）均能缓解结肠炎并维持肠道屏障完整性。从机制上讲，PHS直接与LRP6相互作用，LRP6是Wnt/β-catenin信号通路中的Wnt受体。这种相互作用激活Wnt/β-catenin信号通路，从而促进肠道干细胞的增殖和分化，进而驱动修复。
博士研究生李林杰在DDW 2026上作口头报告
3. 口头汇报3：溃疡性结肠炎相关纤维化与癌变的干预新靶点（摘要编号：831）
结论：研究构建了溃疡性结肠炎相关纤维化和癌变过程中微环境演变的全面单细胞分辨率图谱。研究证实，基质cGMP-PKG信号通路是疾病进展的关键机制驱动因素。更重要的是，本研究有力地证明了现有cGMP升高药物（例如：利奥西呱或西地那非）的治疗潜力，从而提出了一种新的、有前景的转化策略，以减轻溃疡性结肠炎的严重并发症。
博士研究生陈舒泽在DDW 2026上作口头报告
4. 壁报交流1：口服低分子肝素通过调控肠道菌群代谢缓解克罗恩病肠道纤维化（摘要编号：TU1535）
结论：口服低分子肝素（LMWH）通过提高N-乙酰谷氨酸（NAG）生成水平发挥肠道菌群依赖性的抗纤维化作用，NAG生成增强NRF2信号通路，从而抑制成纤维细胞活化和胶原合成。这些发现凸显了口服LMWH在治疗肠道纤维化方面的潜力。
陈烨教授学生作壁报交流
5. 壁报交流2：高剂量艾普拉唑双联疗法根除幽门螺杆菌的有效性与安全性：一项在中国开展的多中心、开放标签、随机对照临床研究（摘要编号：TU1206）
结论：覆盖中国 18 家医院的多中心、开放标签、随机对照、非劣效性临床试验的结果显示，艾普拉唑-阿莫西林双联疗法14天疗程与伏诺拉生具有相似的疗效，且药物相关不良反应较低，为其作为中国一线治疗选择提供了循证依据。
陆冰云博士在DDW 2026上作壁报交流
欢迎投稿！
tougao@medvoices.cn
稿件类型：研究速递，综述译稿，指南/共识，病例分享。
