上海长征医院谢渭芬教授领衔项目获上海市科技进步一等奖
上海长征医院消化内科：10月23日，“2023年度上海市科技进步奖”获奖名单揭晓。海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）谢渭芬教授领衔研究项目《慢性肝病诊疗关键技术的创新研究与临床应用》荣获上海市科技进步一等奖。
慢性肝病诊疗关键技术的创新研究与临床应用
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主要完成人：谢渭芬、丁劲、张新、罗成、曾欣、林勇、钱慧、陈示洁、邓星、许文萍、宁北芳、胡平方、丁晨虹、朱昌鹏、尹川。
谢渭芬简介：上海长征医院首席专家消化内科主任、内镜中心主任国家重点研发计划首席科学家、主任医师、教授，博士研究生导师。
成果简介：我国是肝病大国，慢性肝病严重影响国人健康。在国家重点研发计划、国自然重点项目等36项基金资助下，该团队在谢渭芬教授带领下系统开展了慢性肝病的基础与临床研究，历经十年刻苦攻关，在慢性肝病基础研究、肝硬化及其并发症临床研究和肝癌转化研究三个方面取得系列创新性成果。
慢性肝病基础研究：肝细胞损伤、炎症和纤维化是各种慢性肝病的基础。发现重度肝损伤时胆管细胞可转化成肝细胞，揭示了肝再生的全新机制，也为学界争论20多年的肝脏细胞间的转分化问题提供结论性证据；发现肝细胞核因子（HNF）1α显著减轻肝纤维化，为肝病治疗提供潜在生物技术药物。
肝硬化及其并发症临床研究：针对我国慢性肝病防治的难点，相继建立4个肝病相关中国诊断标准和诊断方法；发现低剂量利福昔明显著降低晚期肝硬化患者并发症，逆转隐匿型肝性脑病，提高患者生存率；首次阐明门静脉五羟色胺受体1A在门脉高压中的作用，为肝硬化门脉高压治疗提供全新靶点和安全有效新药物；提出的重症药物性肝损伤激素治疗策略和方案，被美国肝病学会等发布的权威指南引用。
肝癌基础与转化研究：阐明干性因子调控肝癌发生发展和耐药新机制；揭示HNFs诱导分化治疗肝癌机制，在此基础上率先开展HNF4α生物制剂治疗肝癌的临床研究，初步结果显示具有良好安全性，并显著抑制晚期肝癌患者肝脏肿瘤和转移瘤生长，开创诱导分化治疗人体恶性实体瘤的先河。
本项目在Cell、Stem、Cell等期刊发表SCI论文62篇，其中IF>20论文5篇。“HNFs治疗慢性肝病和恶性实体瘤”3个相关专利以1000万元转让。参编全国本科生和八年制规划教材《内科学》。主办承办国际国内学术会议8次，牵头制定7部肝病相关共识意见。相关技术成果在国内100余家单位推广应用，提升我国慢性肝病诊疗水平以及国际学术影响力。
四川大学朱彩蓉团队：中国癌症发病率趋势及影响因素
转化医学网：2024年10月21日，四川大学华西公共卫生学院、华西第四医院朱彩蓉团队在期刊JAMA Network Open上合作发表了题为“Trends in Cancer Incidence and Potential Associated Factors in China”的研究论文。在这项基于普通人群的癌症发病率队列研究中，中国的癌症景观正在发展，发病率增加主要是20种癌症的风险因素增加和人口衰老。减少风险暴露的一级预防工作至关重要，需要进一步的基础研究。此外，二级预防工作对于提高癌症生存率至关重要，尤其是在老年人中。
要点总结如下：
1) 中国癌症发病率变化趋势：呈现出与高收入国家相似的变化，同时，保留了低收入国家的一些特征。
2) 特定癌症发病率增加：甲状腺癌、前列腺癌、结直肠癌和宫颈癌的发病率显著上升，预计未来会更加普遍。
3) 胃癌和肝癌发病率下降：尽管有所下降，但由于人口老龄化，新病例数量仍在增加。
4) 肺癌仍是主要癌症：尽管其他癌症发病率变化，肺癌仍然是中国最主要的癌症类型。
5) 应对策略：需要采取初级干预措施减少风险暴露，加强二级预防措施，特别是对老年人群进行早期筛查和治疗，并推动基础研究，以有效预防和控制癌症。
Cell子刊：中国科学家发现压力导致腹泻型肠易激综合征新机制
奇点网：近期，中山大学附属第三医院靳津、东南大学李异媛团队在Cell Metabolism杂志发文，指出了第三条腹泻型肠易激综合征（IBS-D）发作的关键机制通路。
研究者们发现，压力会促使CD4+T细胞产生大量黄嘌呤，增加肠道中的鼠乳杆菌（Lactobacillus murinus）产生的亚精胺。亚精胺会抑制树突状细胞中1型干扰素（IFN-α）的表达，减少结肠平滑肌细胞收缩，导致排便增加。
乳杆菌是一种益生菌，但这项研究指出L. murinus在IBS-D发作中扮演着重要角色，将其作为抗生素治疗的目标或许是有帮助的。同样，从饮食角度避免有利于L. murinus的食物也有改善IBS-D的潜力。
Nature communication：浙大医学院团队开发个性化肠癌早筛模型，结合血浆蛋白预测肠癌风险
早筛网：10月15日，来自浙江大学医学院的研究团队开发了一种结合血浆蛋白质组学、多基因风险评分（PRS）和QCancer-15风险评分（QCancer-S）的预测模型，用于评估结直肠癌的个体化筛查风险，目前该研究已发表在Nature communication杂志上。
该研究使用基于病例对照和独立前瞻性人群队列的两阶段策略，首先通过蛋白质组学分析鉴定出15种与结直肠癌相关的关键蛋白质生物标志物。然后，研究人员利用这些生物标志物与多基因风险评分（PRS）和QCancer-15风险评分（QCancer-S）相结合，开发了一个用于预测结直肠癌发病风险的模型。该模型经过训练和验证队列的测试，表现出显著优于仅使用QCancer-15评分的模型。
全球首款！慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV首次人体临床试验获批
肝脏时间：10月24日，专注于利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法的基因编辑公司Precision BioSciences宣布，公司用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 临床试验申请（CTA）已经获得摩尔多瓦共和国监管部门的批准。
PBGENE-HBV 是该公司全资拥有的治疗慢性 HBV 感染的一种高度特异性的新型疗法。设计初衷旨在直接消除cccDNA，并高度特异性地灭活整合HBV DNA，使cccDNA降解，HBsAg降低，从而实现慢性乙型肝炎的功能性治愈甚至潜在的彻底治愈。公司已经开启了一期临床试验项目，并推进患者用药工作。
Cell Death Differ：香港浸会大学贾伟团队揭示果糖代谢作为治疗胰腺癌的潜在靶点
岚翰生命科学：10月15日，香港浸会大学中医药学院/香港大学药理及药剂学系贾伟教授课题组在Cell Death & Differentiation上发表了题为“Exploring fructose metabolism as a potential therapeutic approach for pancreatic cancer”的研究。该研究发现胰腺癌细胞通过GLUT5摄取果糖和AKR1B1介导的多元醇途径将葡萄糖转化为果糖，加剧了胰腺癌的生长和血管生成；并表明2,5-AM阻断果糖代谢减缓胰腺癌的进展。该研究以果糖代谢为靶点为胰腺癌提供了一种前景广阔的治疗策略。
针对几乎所有类型的胰腺癌！美国前沿药RMC-6236正式启动3期试验
盛诺一家：近日，美国Revolution Medicines公司宣布：新药RMC-6236的3期研究的头位患者已经正式开始接受治疗。研究旨在评估与标准化疗方案相比，RMC-6236单药治疗转移性胰腺癌的安全性和疗效。
RMC-6236是一种口服、多靶向RAS抑制剂。RAS突变是胰腺癌的主要致癌驱动因素。RMC-6236RMC-6236的独特之处在于它能够同时抑制多种不同的RAS突变类型，包括RAS G12X、G13X和Q61X突变，而不仅仅局限于某一种特定的突变。RMC-6236在包括胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌等癌症中显示了良好的抗肿瘤活性。
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